Dysmyelinating sensory-motor neuropathy in merosin-deficient congenital muscular dystrophy.

Di Muzio, A; De Angelis, M V; Di Fulvio, P; Ratti, A; Pizzuti, A; Stuppia, L; Gambi, D; Uncini, A

Di Muzio, A; De Angelis, M V; Di Fulvio, P; Ratti, A; Pizzuti, A; Stuppia, L; Gambi, D; Uncini, A.

Afiliação

Di Muzio A; Center for Neuromuscular Diseases, University G. d'Annunzio, Chieti, Italy.

Muscle Nerve ; 27(4): 500-6, 2003 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12661054

Assuntos

Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/genética; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/metabolismo; Laminina/deficiência; Distrofias Musculares/complicações; Nervos Periféricos/patologia; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/fisiopatologia; Humanos; Imuno-Histoquímica; Laminina/genética; Masculino; Microscopia Eletrônica; Proteínas Musculares/genética; Proteínas Musculares/metabolismo; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/patologia; Músculo Esquelético/fisiopatologia; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/metabolismo; Bainha de Mielina/patologia; Bainha de Mielina/ultraestrutura; Fibras Nervosas Mielinizadas/metabolismo; Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia; Fibras Nervosas Mielinizadas/ultraestrutura; Condução Nervosa/genética; Nervos Periféricos/metabolismo; Nervos Periféricos/fisiopatologia; Nervo Sural/metabolismo; Nervo Sural/patologia; Nervo Sural/fisiopatologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Nervos Periféricos / Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial / Laminina / Distrofias Musculares Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Muscle Nerve Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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