A familial Xp+ chromosome detected during fetal karyotyping, which is associated with short stature in four generations of a Turkish family.

Karaman, B; Wollnik, B; Ermis, H; Yüksel-Apak, M; Basaran, S

Karaman, B; Wollnik, B; Ermis, H; Yüksel-Apak, M; Basaran, S.

Afiliação

Karaman B; Istanbul University, Institute of Child Health, Division of Medical Genetics, Istanbul, Turkey. birsenkar@isnet.net.tr

Prenat Diagn ; 23(4): 336-9, 2003 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12673642

Assuntos

Constituição Corporal/genética; Cromossomos Humanos X/genética; Características da Família; Genes Homeobox; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Adulto; Constituição Corporal/etnologia; Coloração Cromossômica; Características da Família/etnologia; Feminino; Sangue Fetal; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Masculino; Linhagem; Gravidez; Proteína de Homoeobox de Baixa Estatura; Turquia/etnologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Constituição Corporal / Genes Homeobox / Características da Família / Cromossomos Humanos X Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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