A genome scan for developmental dyslexia confirms linkage to chromosome 2p11 and suggests a new locus on 7q32.

Kaminen, N; Hannula-Jouppi, K; Kestilä, M; Lahermo, P; Muller, K; Kaaranen, M; Myllyluoma, B; Voutilainen, A; Lyytinen, H; Nopola-Hemmi, J; Kere, J

Kaminen, N; Hannula-Jouppi, K; Kestilä, M; Lahermo, P; Muller, K; Kaaranen, M; Myllyluoma, B; Voutilainen, A; Lyytinen, H; Nopola-Hemmi, J; Kere, J.

Afiliação

Kaminen N; Department of Medical Genetics, Biomedicum, University of Helsinki, Finland.

J Med Genet ; 40(5): 340-5, 2003 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12746395

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Dislexia/genética; Fatores de Transcrição; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Finlândia; Fatores de Transcrição Forkhead; Genoma Humano; Genótipo; Humanos; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Proteínas Repressoras/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 7 / Mapeamento Cromossômico / Dislexia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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