Frequencies of gap- and tight-junction mutations in Turkish families with autosomal-recessive non-syndromic hearing loss.

Uyguner, O; Emiroglu, M; Uzumcu, A; Hafiz, G; Ghanbari, A; Baserer, N; Yuksel-Apak, M; Wollnik, B

Uyguner, O; Emiroglu, M; Uzumcu, A; Hafiz, G; Ghanbari, A; Baserer, N; Yuksel-Apak, M; Wollnik, B.

Afiliação

Uyguner O; Division of Medical Genetics, Child Health Institute, Istanbul University, Istanbul, Turkey. wollnik@superonline.com

Clin Genet ; 64(1): 65-9, 2003 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12791041

Assuntos

Junções Comunicantes/genética; Frequência do Gene; Perda Auditiva/genética; Junções Íntimas/genética; Substituição de Aminoácidos; Conexina 26; Conexinas/genética; Conexinas/metabolismo; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Junções Comunicantes/metabolismo; Perda Auditiva/metabolismo; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Junções Íntimas/metabolismo; Turquia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Junções Comunicantes / Junções Íntimas / Frequência do Gene / Perda Auditiva Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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