Modulation of disease risk according to a cathepsin D / apolipoprotein E genotype in Parkinson's disease.

Schulte, T; Böhringer, S; Schöls, L; Müller, T; Fischer, C; Riess, O; Przuntek, H; Berger, K; Epplen, J T; Krüger, R

Schulte, T; Böhringer, S; Schöls, L; Müller, T; Fischer, C; Riess, O; Przuntek, H; Berger, K; Epplen, J T; Krüger, R.

Afiliação

Schulte T; Department of Molecular Human Genetics, Ruhr-University, Bochum, Germany.

J Neural Transm (Vienna) ; 110(7): 749-55, 2003 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12811635

Assuntos

Apolipoproteínas E/genética; Catepsina D/genética; Predisposição Genética para Doença; Doença de Parkinson/genética; Idoso; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Apolipoproteínas E / Catepsina D / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neural Transm (Vienna) Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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