Genetic linkage analysis of a novel syndrome comprising North Carolina-like macular dystrophy and progressive sensorineural hearing loss.

Francis, P J; Johnson, S; Edmunds, B; Kelsell, R E; Sheridan, E; Garrett, C; Holder, G E; Hunt, D M; Moore, A T

Francis, P J; Johnson, S; Edmunds, B; Kelsell, R E; Sheridan, E; Garrett, C; Holder, G E; Hunt, D M; Moore, A T.

Afiliação

Francis PJ; Institute of Ophthalmology, University College London, 11-43 Bath Street, London, UK.

Br J Ophthalmol ; 87(7): 893-8, 2003 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12812894

Assuntos

Ligação Genética/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Degeneração Macular/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Eletroculografia; Eletrorretinografia; Feminino; Angiofluoresceinografia; Genótipo; Perda Auditiva Neurossensorial/fisiopatologia; Humanos; Degeneração Macular/fisiopatologia; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Perda Auditiva Neurossensorial / Ligação Genética / Degeneração Macular Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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