PEHO and PEHO-like syndromes: report of five Australian cases.
Am J Med Genet A
; 122A(1): 6-12, 2003 Sep 15.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12949965
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Atrofia Óptica
/
Encefalopatias Metabólicas Congênitas
/
Edema
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article