O-arylmandelic acids as highly selective human PPAR alpha/gamma agonists.

Adams, Alan D; Hu, Zao; von Langen, Derek; Dadiz, Adonis; Elbrecht, Alex; MacNaul, Karen L; Berger, Joel P; Zhou, Gaochao; Doebber, Thomas W; Meurer, Roger; Forrest, Michael J; Moller, David E; Jones, A Brian

Adams, Alan D; Hu, Zao; von Langen, Derek; Dadiz, Adonis; Elbrecht, Alex; MacNaul, Karen L; Berger, Joel P; Zhou, Gaochao; Doebber, Thomas W; Meurer, Roger; Forrest, Michael J; Moller, David E; Jones, A Brian.

Afiliação

Adams AD; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, Merck & Co. Inc., PO Box 2000 Rahway, NJ 07065, USA. alan_adams@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 13(19): 3185-90, 2003 Oct 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12951090

ABSTRACT

ABSTRACT

A new class of O-arylmandelic acid PPAR agonists show excellent anti-hyperglycemic efficacy in a db/db mouse model of DM2. These PPARalpha-weighted agonists do not show the typical PPARgamma associated side effects of BAT proliferation and cardiac hypertrophy in a rat tolerability assay.

Assuntos

Ácidos Mandélicos/farmacologia; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/agonistas; Fatores de Transcrição/agonistas; Animais; Ácidos Mandélicos/metabolismo; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Transgênicos; Ligação Proteica/efeitos dos fármacos; Ligação Proteica/fisiologia; Ratos; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo; Fatores de Transcrição/metabolismo

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Receptores Citoplasmáticos e Nucleares / Ácidos Mandélicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links