Frequency and phenotypic variability of the GAG deletion of the DYT1 gene in an unselected group of patients with dystonia.

Grundmann, Kathrin; Laubis-Herrmann, Ulrike; Bauer, Ingrid; Dressler, Dirk; Vollmer-Haase, Juliane; Bauer, Peter; Stuhrmann, Manfred; Schulte, Thorsten; Schöls, Ludger; Topka, Helge; Riess, Olaf

Grundmann, Kathrin; Laubis-Herrmann, Ulrike; Bauer, Ingrid; Dressler, Dirk; Vollmer-Haase, Juliane; Bauer, Peter; Stuhrmann, Manfred; Schulte, Thorsten; Schöls, Ludger; Topka, Helge; Riess, Olaf.

Afiliação

Grundmann K; Department of Neurology, University of Tübingen, Germany.

Arch Neurol ; 60(9): 1266-70, 2003 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12975293

Assuntos

Pareamento de Bases/genética; Proteínas de Transporte/genética; Distonia/epidemiologia; Distonia/genética; Deleção de Genes; Variação Genética; Chaperonas Moleculares; Análise Mutacional de DNA; Primers do DNA/genética; Feminino; Humanos; Incidência; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Mutação Puntual/genética; Postura; Prevalência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Proteínas de Transporte / Deleção de Genes / Chaperonas Moleculares / Pareamento de Bases / Distonia Tipo de estudo: Incidence_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Neurol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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