Congenital abnormalities reported in Pelger-Huët homozygosity as compared to Greenberg/HEM dysplasia: highly variable expression of allelic phenotypes.

Oosterwijk, J C; Mansour, S; van Noort, G; Waterham, H R; Hall, C M; Hennekam, R C M

Oosterwijk, J C; Mansour, S; van Noort, G; Waterham, H R; Hall, C M; Hennekam, R C M.

J Med Genet ; 40(12): 937-41, 2003 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14684694

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/congênito; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/diagnóstico; Anomalia de Pelger-Huët/congênito; Anomalia de Pelger-Huët/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Alelos; Animais; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética; Calcinose/congênito; Calcinose/diagnóstico; Calcinose/genética; Homozigoto; Humanos; Hidropisia Fetal/diagnóstico; Hidropisia Fetal/genética; Camundongos; Anomalia de Pelger-Huët/genética; Fenótipo; Coelhos; Análise de Sobrevida; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anomalia de Pelger-Huët / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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