Refined genetic mapping of autosomal recessive chronic distal spinal muscular atrophy to chromosome 11q13.3 and evidence of linkage disequilibrium in European families.

Viollet, Louis; Zarhrate, Mohammed; Maystadt, Isabelle; Estournet-Mathiaut, Brigitte; Barois, Annie; Desguerre, Isabelle; Mayer, Michèle; Chabrol, Brigitte; LeHeup, Bruno; Cusin, Veronica; Billette De Villemeur, Thierry; Bonneau, Dominique; Saugier-Veber, Pascale; Touzery-De Villepin, Anne; Delaubier, Anne; Kaplan, Jocelyne; Jeanpierre, Marc; Feingold, Joshué; Munnich, Arnold

Viollet, Louis; Zarhrate, Mohammed; Maystadt, Isabelle; Estournet-Mathiaut, Brigitte; Barois, Annie; Desguerre, Isabelle; Mayer, Michèle; Chabrol, Brigitte; LeHeup, Bruno; Cusin, Veronica; Billette De Villemeur, Thierry; Bonneau, Dominique; Saugier-Veber, Pascale; Touzery-De Villepin, Anne; Delaubier, Anne; Kaplan, Jocelyne; Jeanpierre, Marc; Feingold, Joshué; Munnich, Arnold.

Afiliação

Viollet L; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U393. Hôpital Necker Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75743 Paris Cedex 15, France. lviollet@afm.genethon.fr

Eur J Hum Genet ; 12(6): 483-8, 2004 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15054395

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Genes Recessivos; Desequilíbrio de Ligação; Atrofia Muscular Espinal/genética; Doença Crônica; Europa (Continente); Família; Feminino; Efeito Fundador; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Linhagem; Recombinação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Atrofia Muscular Espinal / Desequilíbrio de Ligação / Mapeamento Cromossômico / Genes Recessivos Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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