Screening of MECP2 coding sequence in patients with phenotypes of decreasing likelihood for Rett syndrome: a cohort of 171 cases.

Kammoun, F; de Roux, N; Boespflug-Tanguy, O; Vallée, L; Seng, R; Tardieu, M; Landrieu, P

Kammoun, F; de Roux, N; Boespflug-Tanguy, O; Vallée, L; Seng, R; Tardieu, M; Landrieu, P.

Afiliação

Kammoun F; Service de Neurologie Pédiatrique, CHU Bicêtre, 94275 Le Kremlin-Bicetre Cedex, France.

J Med Genet ; 41(6): e85, 2004 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15173251

Assuntos

Proteínas Cromossômicas não Histona; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas Repressoras; Síndrome de Rett/genética; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Feminino; Testes Genéticos; Genótipo; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG; Mutação; Estudos Retrospectivos; Síndrome de Rett/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Síndrome de Rett / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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