Novel intronic mutation of MEN1 gene causing familial isolated primary hyperparathyroidism.

Carrasco, Carmen A; González, Alexis A; Carvajal, Cristian A; Campusano, Claudia; Oestreicher, Eveline; Arteaga, Eugenio; Wohllk, Nelson; Fardella, Carlos E

Carrasco, Carmen A; González, Alexis A; Carvajal, Cristian A; Campusano, Claudia; Oestreicher, Eveline; Arteaga, Eugenio; Wohllk, Nelson; Fardella, Carlos E.

Afiliação

Carrasco CA; Department of Endocrinology, Faculty of Medicine, Pontificia Universidad Católica de Chile, Lira 85, piso 5, Santiago, Chile.

J Clin Endocrinol Metab ; 89(8): 4124-9, 2004 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15292357

Assuntos

Mutação em Linhagem Germinativa; Hiperparatireoidismo/genética; Íntrons; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Adenina; Animais; Sequência de Bases; Células COS; Expressão Gênica; Guanina; Heterozigoto; Humanos; Hiperparatireoidismo/sangue; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Proteínas Proto-Oncogênicas/sangue; RNA Mensageiro/metabolismo; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Íntrons / Proteínas Proto-Oncogênicas / Mutação em Linhagem Germinativa / Hiperparatireoidismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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