Novel intronic mutation of MEN1 gene causing familial isolated primary hyperparathyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(8): 4124-9, 2004 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15292357
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Íntrons
/
Proteínas Proto-Oncogênicas
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Hiperparatireoidismo
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article