Hypertrophic cardiomyopathy-related beta-myosin mutations cause highly variable calcium sensitivity with functional imbalances among individual muscle cells.

Kirschner, Sebastian E; Becker, Edgar; Antognozzi, Massimo; Kubis, Hans-Peter; Francino, Antonio; Navarro-López, Francisco; Bit-Avragim, Nana; Perrot, Andreas; Mirrakhimov, Mirsaid M; Osterziel, Karl-Josef; McKenna, William J; Brenner, Bernhard; Kraft, Theresia

Kirschner, Sebastian E; Becker, Edgar; Antognozzi, Massimo; Kubis, Hans-Peter; Francino, Antonio; Navarro-López, Francisco; Bit-Avragim, Nana; Perrot, Andreas; Mirrakhimov, Mirsaid M; Osterziel, Karl-Josef; McKenna, William J; Brenner, Bernhard; Kraft, Theresia.

Afiliação

Kirschner SE; Molecular and Cell Physiology, Medical School Hannover, Germany.

Am J Physiol Heart Circ Physiol ; 288(3): H1242-51, 2005 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15550524

Assuntos

Cálcio/metabolismo; Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/metabolismo; Contração Muscular/fisiologia; Músculo Esquelético/fisiologia; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fibras Musculares Esqueléticas/metabolismo; Músculo Esquelético/citologia; Músculo Esquelético/metabolismo; Fosforilação; Mutação Puntual

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cálcio / Músculo Esquelético / Cadeias Pesadas de Miosina / Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar / Contração Muscular Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Physiol Heart Circ Physiol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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