Clinical and genetic study on a new Chinese family with benign familial infantile seizures.

Xiao, B; Deng, F-Y; Xiong, G; Wang, K; Zhang, J; Chen, X-D; Liu, Y-Z; Deng, H-W

Xiao, B; Deng, F-Y; Xiong, G; Wang, K; Zhang, J; Chen, X-D; Liu, Y-Z; Deng, H-W.

Afiliação

Xiao B; Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China.

Eur J Neurol ; 12(5): 344-9, 2005 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15804263

Assuntos

Epilepsia Neonatal Benigna/genética; Ligação Genética; Adulto; Encéfalo/patologia; Pré-Escolar; China; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactente; Escore Lod; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Neonatal Benigna / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Eur J Neurol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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