Congenital hydrocephalus as a rare association with ligneous conjunctivitis and type I plasminogen deficiency.

Aslan, A T; Ozcelik, U; Dogru, D; Olmez, A; Turanli, G; Yalcin, E; Kiper, N; Tefs, K; Schuster, V

Aslan, A T; Ozcelik, U; Dogru, D; Olmez, A; Turanli, G; Yalcin, E; Kiper, N; Tefs, K; Schuster, V.

Afiliação

Aslan AT; Pediatric Pulmonology Department, Hacettepe University, Ankara, Turkey. aysetana@yahoo.com

Neuropediatrics ; 36(2): 108-11, 2005 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15822024

Assuntos

Conjuntivite/complicações; Hidrocefalia/complicações; Plasminogênio/deficiência; Córtex Cerebral/patologia; Criança; Conjuntivite/patologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Hidrocefalia/genética; Hidrocefalia/patologia; Mutação; Plasminogênio/classificação; Plasminogênio/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Plasminogênio / Conjuntivite / Hidrocefalia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Neuropediatrics Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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