Primary autosomal recessive microcephaly: a novel clinical phenotype.

Gnamey, D K; Alao, M J; Agbodjan-Djossou, O; Koffi, S K

Gnamey, D K; Alao, M J; Agbodjan-Djossou, O; Koffi, S K.

Genet Couns ; 16(1): 107-8, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15844788

Assuntos

Genes Recessivos/genética; Microcefalia/genética; Fenótipo; Proteínas de Ciclo Celular; Criança; Pré-Escolar; Transtornos Cromossômicos/complicações; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Proteínas do Citoesqueleto; Face/anormalidades; Humanos; Masculino; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Linhagem; Mutação Puntual/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Genes Recessivos / Microcefalia Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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