High incidence and intraclonal heterogeneity of chromosome 11 aberrations in patients with newly diagnosed multiple myeloma detected by multiprobe interphase FISH.

Cremer, Friedrich W; Kartal, Mutlu; Hose, Dirk; Bila, Jelena; Buck, Isabelle; Bellos, Frauke; Raab, Marc-Steffen; Brough, Michaela; Moebus, Anke; Hager, Hans-Dieter; Goldschmidt, Hartmut; Moos, Marion; Bartram, Claus R; Jauch, Anna

Cremer, Friedrich W; Kartal, Mutlu; Hose, Dirk; Bila, Jelena; Buck, Isabelle; Bellos, Frauke; Raab, Marc-Steffen; Brough, Michaela; Moebus, Anke; Hager, Hans-Dieter; Goldschmidt, Hartmut; Moos, Marion; Bartram, Claus R; Jauch, Anna.

Afiliação

Cremer FW; Institute of Human Genetics, University of Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 366, D-69120 Heidelberg, Germany.

Cancer Genet Cytogenet ; 161(2): 116-24, 2005 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16102581

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 11; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Mieloma Múltiplo/genética; Adulto; Idoso; Cromossomos Humanos Par 13; Células Clonais; Sondas de DNA; Feminino; Heterogeneidade Genética; Humanos; Incidência; Interfase; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Translocação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Aberrações Cromossômicas / Hibridização in Situ Fluorescente / Mieloma Múltiplo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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