Detection of an unexpected subtelomeric 15q26.2 --> qter deletion in a little girl: clinical and cytogenetic studies.

Pinson, L; Perrin, A; Plouzennec, C; Parent, P; Metz, C; Collet, M; Le Bris, M J; Douet-Guilbert, N; Morel, F; De Braekeleer, M

Pinson, L; Perrin, A; Plouzennec, C; Parent, P; Metz, C; Collet, M; Le Bris, M J; Douet-Guilbert, N; Morel, F; De Braekeleer, M.

Afiliação

Pinson L; Laboratoire d'Histologie, Embryologie et Cytogénétique, Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé, Université de Bretagne Occidentale, Brest, France.

Am J Med Genet A ; 138A(2): 160-5, 2005 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16114049

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Pré-Escolar; Feminino; Dedos/anormalidades; Transtornos do Crescimento/patologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Pescoço/anormalidades; Telômero/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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