The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J.

Levitus, Marieke; Waisfisz, Quinten; Godthelp, Barbara C; de Vries, Yne; Hussain, Shobbir; Wiegant, Wouter W; Elghalbzouri-Maghrani, Elhaam; Steltenpool, Jûrgen; Rooimans, Martin A; Pals, Gerard; Arwert, Fré; Mathew, Christopher G; Zdzienicka, Malgorzata Z; Hiom, Kevin; De Winter, Johan P; Joenje, Hans

Levitus, Marieke; Waisfisz, Quinten; Godthelp, Barbara C; de Vries, Yne; Hussain, Shobbir; Wiegant, Wouter W; Elghalbzouri-Maghrani, Elhaam; Steltenpool, Jûrgen; Rooimans, Martin A; Pals, Gerard; Arwert, Fré; Mathew, Christopher G; Zdzienicka, Malgorzata Z; Hiom, Kevin; De Winter, Johan P; Joenje, Hans.

Afiliação

Levitus M; Department of Clinical Genetics and Human Genetics, VU University Medical Center, Van der Boechorststraat 7, NL-1081 BT Amsterdam, The Netherlands.

Nat Genet ; 37(9): 934-5, 2005 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16116423

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17; Proteínas de Ligação a DNA/deficiência; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Anemia de Fanconi/genética; Mutação/genética; RNA Helicases/deficiência; RNA Helicases/genética; Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi; Teste de Complementação Genética; Humanos; Repetições de Microssatélites; Dados de Sequência Molecular; Deleção de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / RNA Helicases / Proteínas de Ligação a DNA / Anemia de Fanconi / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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