Therapeutic lentivirus-mediated neonatal in vivo gene therapy in hyperbilirubinemic Gunn rats.

Nguyen, Tuan Huy; Bellodi-Privato, Marta; Aubert, Dominique; Pichard, Virginie; Myara, Anne; Trono, Didier; Ferry, Nicolas

Nguyen, Tuan Huy; Bellodi-Privato, Marta; Aubert, Dominique; Pichard, Virginie; Myara, Anne; Trono, Didier; Ferry, Nicolas.

Afiliação

Nguyen TH; Department of Microbiology and Molecular Medicine, CMU, University of Geneva, CH-1211 Geneva, Switzerland.

Mol Ther ; 12(5): 852-9, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16140582

Assuntos

Síndrome de Crigler-Najjar/terapia; Terapia Genética; Glucuronosiltransferase/genética; Hiperbilirrubinemia/terapia; Lentivirus/genética; Animais; Animais Recém-Nascidos; Bilirrubina/metabolismo; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Vetores Genéticos; Glucuronosiltransferase/metabolismo; Glucuronosiltransferase/uso terapêutico; Hepatócitos/imunologia; Hepatócitos/metabolismo; Masculino; Plasmídeos; Ratos; Ratos Gunn; Transdução Genética; beta-Galactosidase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Terapia Genética / Glucuronosiltransferase / Lentivirus / Síndrome de Crigler-Najjar / Hiperbilirrubinemia Limite: Animals Idioma: En Revista: Mol Ther Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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