Intrauterine therapy of goitrous hypothyroidism in a boy with a new compound heterozygous mutation (Y453D and C800R) in the thyroid peroxidase gene. A long-term follow-up.

Börgel, Kirsten; Pohlenz, Joachim; Holzgreve, Wolfgang; Bramswig, Jurgen H

Börgel, Kirsten; Pohlenz, Joachim; Holzgreve, Wolfgang; Bramswig, Jurgen H.

Afiliação

Börgel K; Department of Pediatrics, University Children's Hospital Münster, Münster, Germany.

Am J Obstet Gynecol ; 193(3 Pt 1): 857-8, 2005 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16150286

Assuntos

Doenças Fetais/tratamento farmacológico; Terapias Fetais/métodos; Hipotireoidismo/tratamento farmacológico; Hipotireoidismo/genética; Iodeto Peroxidase/genética; Tiroxina/administração & dosagem; Adulto; Hipotireoidismo Congênito; Feminino; Doenças Fetais/genética; Seguimentos; Bócio/etiologia; Bócio/genética; Humanos; Hipotireoidismo/embriologia; Injeções; Masculino; Poli-Hidrâmnios/etiologia; Gravidez; Retratamento; Tiroxina/uso terapêutico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tiroxina / Terapias Fetais / Doenças Fetais / Hipotireoidismo / Iodeto Peroxidase Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Obstet Gynecol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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