A novel deletion mutation of the DSRAD gene in a Taiwanese patient with dyschromatosis symmetrica hereditaria.

Chao, S-C; Lee, J Y-Y; Sheu, H-M; Yang, M-H

Chao, S-C; Lee, J Y-Y; Sheu, H-M; Yang, M-H.

Afiliação

Chao SC; Department of Dermatology, School of Medicine, National Cheng Kung University, 138 Sheng-Li Road, Tainan, Taiwan. joly@mail.ncku.edu.tw

Br J Dermatol ; 153(5): 1064-6, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16225627

Assuntos

Adenosina Desaminase/genética; Deleção de Genes; Transtornos da Pigmentação/genética; Sequência de Bases; Criança; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Transtornos da Pigmentação/patologia; Proteínas de Ligação a RNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Adenosina Desaminase / Deleção de Genes Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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