The LRRK2 I2012T, G2019S, and I2020T mutations are rare in Taiwanese patients with sporadic Parkinson's disease.

Lu, Chin-Song; Simons, Erik J; Wu-Chou, Yah-Huei; Fonzo, Alessio Di; Chang, Hsiu-Chen; Chen, Rou-Shayn; Weng, Yi-Hsin; Rohé, Christan F; Breedveld, Guido J; Hattori, Nobutaka; Gasser, Thomas; Oostra, Ben A; Bonifati, Vincenzo

Lu, Chin-Song; Simons, Erik J; Wu-Chou, Yah-Huei; Fonzo, Alessio Di; Chang, Hsiu-Chen; Chen, Rou-Shayn; Weng, Yi-Hsin; Rohé, Christan F; Breedveld, Guido J; Hattori, Nobutaka; Gasser, Thomas; Oostra, Ben A; Bonifati, Vincenzo.

Parkinsonism Relat Disord ; 11(8): 521-2, 2005 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16256409

Assuntos

Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Idoso; DNA/genética; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Doença de Parkinson/epidemiologia; Taiwan/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinases Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Parkinsonism Relat Disord Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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