Lack of correlation between the vitamin D receptor Fokl start codon polymorphism and bone mineral density in patients with Crohn's disease.

Bregenzer, N; Schäffler, A; Gelbmann, C M; Steinkamp, M; Reinshagen, M; Schölmerich, J; Andus, T

Bregenzer, N; Schäffler, A; Gelbmann, C M; Steinkamp, M; Reinshagen, M; Schölmerich, J; Andus, T.

Afiliação

Bregenzer N; Department of Internal Medicine I, University of Regensburg, Regensburg, Germany. nicole.bregenzer@klinik.uni-regensburg.de

Exp Clin Endocrinol Diabetes ; 114(1): 1-5, 2006 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16450309

Assuntos

Densidade Óssea; Doença de Crohn/genética; Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II/metabolismo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptores de Calcitriol/genética; Vértebras Cervicais/fisiopatologia; Códon de Iniciação; Doença de Crohn/fisiopatologia; Feminino; Genótipo; Humanos; Vértebras Lombares/fisiopatologia; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II / Doença de Crohn / Densidade Óssea / Receptores de Calcitriol / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Exp Clin Endocrinol Diabetes Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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