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Development of a novel, highly efficient halide-catalyzed sulfenylation of indoles.
Tudge, Matthew; Tamiya, Minoru; Savarin, Cecile; Humphrey, Guy R.
Afiliação
  • Tudge M; Department of Process Research, Merck Research Laboratories, P.O. Box 2000, Rahway, New Jersey 07065, USA. matthew_tudge@merck.com
Org Lett ; 8(4): 565-8, 2006 Feb 16.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16468712
ABSTRACT
[reaction see text] The reaction of a variety of indoles with N-thioalkyl- and N-thioarylphthalimides to produce 3-thioindoles is reported. Catalytic quantities of halide-containing salts are crucial to the success of this reaction. This highly efficient reaction provides sulfenylated indoles from bench-stable, readily available starting materials in good to excellent yields.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácidos Sulfênicos / Técnicas de Química Combinatória / Hidrocarbonetos Halogenados / Indóis Idioma: En Revista: Org Lett Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácidos Sulfênicos / Técnicas de Química Combinatória / Hidrocarbonetos Halogenados / Indóis Idioma: En Revista: Org Lett Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article