Prader-Willi-like phenotype: investigation of 1p36 deletion in 41 patients with delayed psychomotor development, hypotonia, obesity and/or hyperphagia, learning disabilities and behavioral problems.
Eur J Med Genet
; 49(6): 451-60, 2006.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16564757
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Cromossomos Humanos Par 1
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article