Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic, and genetic study.

Criscuolo, C; Chessa, L; Di Giandomenico, S; Mancini, P; Saccà, F; Grieco, G S; Piane, M; Barbieri, F; De Michele, G; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, F M; Gallosti, L; Filla, A; Casali, C

Criscuolo, C; Chessa, L; Di Giandomenico, S; Mancini, P; Saccà, F; Grieco, G S; Piane, M; Barbieri, F; De Michele, G; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, F M; Gallosti, L; Filla, A; Casali, C.

Afiliação

Criscuolo C; Department of Neurological Sciences, Federico II University, Naples, Italy. sky569@libero.it

Neurology ; 66(8): 1207-10, 2006 Apr 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16636238

Assuntos

Apraxias/genética; Apraxias/patologia; Ataxia/genética; Ataxia/patologia; Doenças do Nervo Oculomotor/genética; Doenças do Nervo Oculomotor/patologia; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Apraxias/classificação; Apraxias/complicações; Ataxia/complicações; Atrofia; Cerebelo/patologia; Pré-Escolar; DNA Helicases; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Enzimas Multifuncionais; Mutação; Doenças do Nervo Oculomotor/complicações; Linhagem; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia; RNA Helicases/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apraxias / Ataxia / Doenças do Nervo Oculomotor Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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