Increased intestinal permeability and NOD2 variants in familial and sporadic Crohn's disease.

D'Incà, R; Annese, V; di Leo, V; Latiano, A; Quaino, V; Abazia, C; Vettorato, M G; Sturniolo, G C

D'Incà, R; Annese, V; di Leo, V; Latiano, A; Quaino, V; Abazia, C; Vettorato, M G; Sturniolo, G C.

Afiliação

D'Incà R; Department of Surgical and Gastroenterological Sciences, University of Padua, Padua, Italy. dinca@unipd.it

Aliment Pharmacol Ther ; 23(10): 1455-61, 2006 May 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16669960

Assuntos

Doença de Crohn/genética; Mucosa Intestinal/metabolismo; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Adulto; Doença de Crohn/fisiopatologia; Saúde da Família; Feminino; Mutação da Fase de Leitura/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Humanos; Absorção Intestinal/fisiologia; Lactulose/farmacocinética; Masculino; Manitol/farmacocinética; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2; Permeabilidade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Crohn / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Mucosa Intestinal Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Aliment Pharmacol Ther Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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