Genetic diagnosis of haemophilia and other inherited bleeding disorders.

Peyvandi, F; Jayandharan, G; Chandy, M; Srivastava, A; Nakaya, S M; Johnson, M J; Thompson, A R; Goodeve, A; Garagiola, I; Lavoretano, S; Menegatti, M; Palla, R; Spreafico, M; Tagliabue, L; Asselta, R; Duga, S; Mannucci, P M

Peyvandi, F; Jayandharan, G; Chandy, M; Srivastava, A; Nakaya, S M; Johnson, M J; Thompson, A R; Goodeve, A; Garagiola, I; Lavoretano, S; Menegatti, M; Palla, R; Spreafico, M; Tagliabue, L; Asselta, R; Duga, S; Mannucci, P M.

Afiliação

Peyvandi F; Department of Medicine and Medical Specialities, IRCCS Maggiore Hospital, Mangiagalli and Regina Elena Foundation, Luigi Villa Foundation, University of Milan, Milan, Italy. flora.peyvandi@unimi.it

Haemophilia ; 12 Suppl 3: 82-9, 2006 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16684001

Assuntos

Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/diagnóstico; Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/genética; Inibidores dos Fatores de Coagulação Sanguínea/biossíntese; Fator VIII/antagonistas & inibidores; Técnicas Genéticas; Hemofilia A/diagnóstico; Hemofilia A/genética; Hemofilia B/diagnóstico; Hemofilia B/genética; Humanos; Isoanticorpos/biossíntese; Doenças de von Willebrand/diagnóstico; Doenças de von Willebrand/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Haemophilia Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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