Detection of malformations in chromosomally normal fetuses by routine ultrasound at 12 or 18 weeks of gestation-a randomised controlled trial in 39,572 pregnancies.

Saltvedt, S; Almström, H; Kublickas, M; Valentin, L; Grunewald, C

Saltvedt, S; Almström, H; Kublickas, M; Valentin, L; Grunewald, C.

Afiliação

Saltvedt S; Department of Obstetrics and Gynaecology, South Stockholm General Hospital, Stockholm, Sweden. sissel.saltvedt@kids.ki.se

BJOG ; 113(6): 664-74, 2006 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16709209

Assuntos

Anormalidades Congênitas/diagnóstico por imagem; Feto; Ultrassonografia Pré-Natal/métodos; Feminino; Idade Gestacional; Humanos; Medição da Translucência Nucal; Gravidez; Resultado da Gravidez; Primeiro Trimestre da Gravidez; Segundo Trimestre da Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Ultrassonografia Pré-Natal / Feto Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: BJOG Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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