[Congenital TSH * PRL combined deficiency (TRH receptor gene mutation)].
Nihon Rinsho
; Suppl 1: 81-4, 2006 May 28.
Article
em Ja
| MEDLINE
| ID: mdl-16776099
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Prolactina
/
Tireotropina
/
Receptores do Hormônio Liberador da Tireotropina
/
Hipopituitarismo
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
Ja
Revista:
Nihon Rinsho
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article