[Congenital TSH * PRL combined deficiency (TRH receptor gene mutation)].

Hashimoto, Koshi; Yamada, Masanobu

Hashimoto, Koshi; Yamada, Masanobu.

Afiliação

Hashimoto K; Department of Medicine and Molecular Science, Gunma University Graduate School of Medicine.

Nihon Rinsho ; Suppl 1: 81-4, 2006 May 28.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-16776099

Assuntos

Hipopituitarismo/etiologia; Mutação; Prolactina/deficiência; Receptores do Hormônio Liberador da Tireotropina/genética; Tireotropina/deficiência; Animais; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Hipopituitarismo/diagnóstico; Hipopituitarismo/fisiopatologia; Hipopituitarismo/terapia; Prognóstico; Receptores do Hormônio Liberador da Tireotropina/química; Receptores do Hormônio Liberador da Tireotropina/fisiologia; Tiroxina/administração & dosagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Prolactina / Tireotropina / Receptores do Hormônio Liberador da Tireotropina / Hipopituitarismo / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: Ja Revista: Nihon Rinsho Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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