Association of mannose-binding lectin gene polymorphisms with antiphospholipid syndrome, cardiovascular disease and chronic damage in patients with systemic lupus erythematosus.

Font, J; Ramos-Casals, M; Brito-Zerón, P; Nardi, N; Ibañez, A; Suarez, B; Jiménez, S; Tàssies, D; García-Criado, A; Ros, E; Sentís, J; Reverter, J-C; Lozano, F

Font, J; Ramos-Casals, M; Brito-Zerón, P; Nardi, N; Ibañez, A; Suarez, B; Jiménez, S; Tàssies, D; García-Criado, A; Ros, E; Sentís, J; Reverter, J-C; Lozano, F.

Afiliação

Font J; Department of Autoimmune Diseases, Hospital Clínic, C/Villarroel, 170 08036-Barcelona, Spain.

Rheumatology (Oxford) ; 46(1): 76-80, 2007 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16801331

Assuntos

Síndrome Antifosfolipídica/genética; Doenças Cardiovasculares/genética; Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética; Lectina de Ligação a Manose/genética; Polimorfismo Genético; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Doenças Cardiovasculares/etiologia; Criança; Doença Crônica; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações; Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Doenças Cardiovasculares / Síndrome Antifosfolipídica / Lectina de Ligação a Manose / Lúpus Eritematoso Sistêmico Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Rheumatology (Oxford) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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