Clinical and genetic variability of oculodentodigital dysplasia.

Wiest, T; Herrmann, O; Stögbauer, F; Grasshoff, U; Enders, H; Koch, M J; Grond-Ginsbach, C; Schwaninger, M

Wiest, T; Herrmann, O; Stögbauer, F; Grasshoff, U; Enders, H; Koch, M J; Grond-Ginsbach, C; Schwaninger, M.

Clin Genet ; 70(1): 71-2, 2006 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16813608

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades do Olho/genética; Sindactilia/genética; Anormalidades Dentárias/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Conexina 43/genética; Feminino; Dedos/anormalidades; Junções Comunicantes/genética; Genes Dominantes; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Fenótipo; Dedos do Pé/anormalidades

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Anormalidades do Olho / Sindactilia Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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