Synthesis and SAR of indazole-pyridine based protein kinase B/Akt inhibitors.

Woods, Keith W; Fischer, John P; Claiborne, Akiyo; Li, Tongmei; Thomas, Sheela A; Zhu, Gui-Dong; Diebold, Robert B; Liu, Xuesong; Shi, Yan; Klinghofer, Vered; Han, Edward K; Guan, Ran; Magnone, Shayna R; Johnson, Eric F; Bouska, Jennifer J; Olson, Amanda M; de Jong, Ron; Oltersdorf, Tilman; Luo, Yan; Rosenberg, Saul H; Giranda, Vincent L; Li, Qun

Woods, Keith W; Fischer, John P; Claiborne, Akiyo; Li, Tongmei; Thomas, Sheela A; Zhu, Gui-Dong; Diebold, Robert B; Liu, Xuesong; Shi, Yan; Klinghofer, Vered; Han, Edward K; Guan, Ran; Magnone, Shayna R; Johnson, Eric F; Bouska, Jennifer J; Olson, Amanda M; de Jong, Ron; Oltersdorf, Tilman; Luo, Yan; Rosenberg, Saul H; Giranda, Vincent L; Li, Qun.

Afiliação

Woods KW; Cancer Research, Department R47S, AP10, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064, USA. keith.w.woods@abbott.com

Bioorg Med Chem ; 14(20): 6832-46, 2006 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16843670

Assuntos

Indazóis/química; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/antagonistas & inibidores; Piridinas/química; Estrutura Molecular; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Inibidores de Proteínas Quinases / Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt / Indazóis Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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