del(6)(p23) in two cases of de novo AML--a new recurrent primary chromosome abnormality.

Anwar Iqbal, M; Al-Omar, Hamad M; Owaidah, Tarekh; Al-Humaidan, Hind; Bhuiyan, Zahirul A; Sahovic, Entezam

Anwar Iqbal, M; Al-Omar, Hamad M; Owaidah, Tarekh; Al-Humaidan, Hind; Bhuiyan, Zahirul A; Sahovic, Entezam.

Afiliação

Anwar Iqbal M; Section of Cytogenetics/Molecular Genetics, Department of Pathology and Laboratory Medicine, King Faisal Cancer Center, King Faisal Specialist Hospital & Research Center, Riyadh, Saudi Arabia. iqbal@kfshrc.edu.sa

Eur J Haematol ; 77(3): 245-50, 2006 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16856925

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 6/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Adulto; Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Citogenética; Feminino; Humanos; Imunofenotipagem; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Leucemia Mieloide Aguda/imunologia; Leucemia Mieloide Aguda/terapia; Proteínas Oncogênicas/genética; Oncogenes; Proteínas de Ligação a Poli-ADP-Ribose; Recidiva

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Leucemia Mieloide Aguda / Deleção Cromossômica Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Haematol Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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