PHOX2B mutations in three Chinese patients with congenital central hypoventilation syndrome.

Or, Siu-Fong June; Tong, Ming-for Tony; Lo, Fai-Man Ivan; Law, Chi-Wai; Miu, Ting-Yat; Trochet, Delphine; Lam, Tak-Sum Stephen

Or, Siu-Fong June; Tong, Ming-for Tony; Lo, Fai-Man Ivan; Law, Chi-Wai; Miu, Ting-Yat; Trochet, Delphine; Lam, Tak-Sum Stephen.

Afiliação

Or SF; Clinical Genetic Service, Department of Health, Hong Kong SAR, China.

Chin Med J (Engl) ; 119(20): 1749-52, 2006 Oct 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17097025

Assuntos

Proteínas de Homeodomínio/genética; Mutação; Apneia do Sono Tipo Central/congênito; Apneia do Sono Tipo Central/genética; Fatores de Transcrição/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Regiões Promotoras Genéticas; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Apneia do Sono Tipo Central / Mutação Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Chin Med J (Engl) Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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