PHOX2B mutations in three Chinese patients with congenital central hypoventilation syndrome.
Chin Med J (Engl)
; 119(20): 1749-52, 2006 Oct 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17097025
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Apneia do Sono Tipo Central
/
Mutação
Limite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Chin Med J (Engl)
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article