Molecular deletion patterns in Duchenne and Becker muscular dystrophy patients from KwaZulu Natal.

Hallwirth Pillay, K D; Bill, P L A; Madurai, S; Mubaiwa, L; Rapiti, P

Hallwirth Pillay, K D; Bill, P L A; Madurai, S; Mubaiwa, L; Rapiti, P.

Afiliação

Hallwirth Pillay KD; Neuroscience Laboratory, Department of Neurology, Nelson R. Mandela School of Medicine, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa.

J Neurol Sci ; 252(1): 1-3, 2007 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17141273

Assuntos

Distrofina/genética; Deleção de Genes; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Éxons; Feminino; Humanos; Masculino; Distrofia Muscular de Duchenne/classificação; Distrofia Muscular de Duchenne/epidemiologia; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; África do Sul/epidemiologia; África do Sul/etnologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofina / Deleção de Genes / Distrofia Muscular de Duchenne Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: J Neurol Sci Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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