Mutation screening of brain-expressed X-chromosomal miRNA genes in 464 patients with nonsyndromic X-linked mental retardation.

Chen, Wei; Jensen, Lars R; Gecz, Jozef; Fryns, Jean-Pierre; Moraine, Claude; de Brouwer, Arjan; Chelly, Jamel; Moser, Bettina; Ropers, H Hilger; Kuss, Andreas W

Chen, Wei; Jensen, Lars R; Gecz, Jozef; Fryns, Jean-Pierre; Moraine, Claude; de Brouwer, Arjan; Chelly, Jamel; Moser, Bettina; Ropers, H Hilger; Kuss, Andreas W.

Afiliação

Chen W; Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany.

Eur J Hum Genet ; 15(3): 375-8, 2007 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17180121

Assuntos

Encéfalo/metabolismo; Cromossomos Humanos X/genética; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; MicroRNAs/genética; Mutação Puntual; Sequência de Bases; Humanos; MicroRNAs/metabolismo; Dados de Sequência Molecular

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Mutação Puntual / Cromossomos Humanos X / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / MicroRNAs Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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