Biological effects of the PINK1 c.1366C>T mutation: implications in Parkinson disease pathogenesis.

Grünewald, Anne; Breedveld, Guido J; Lohmann-Hedrich, Katja; Rohé, Christan F; König, Inke R; Hagenah, Johann; Vanacore, Nicola; Meco, Giuseppe; Antonini, Angelo; Goldwurm, Stefano; Lesage, Suzanne; Dürr, Alexandra; Binkofski, Ferdinand; Siebner, Hartwig; Münchau, Alexander; Brice, Alexis; Oostra, Ben A; Klein, Christine; Bonifati, Vincenzo

Grünewald, Anne; Breedveld, Guido J; Lohmann-Hedrich, Katja; Rohé, Christan F; König, Inke R; Hagenah, Johann; Vanacore, Nicola; Meco, Giuseppe; Antonini, Angelo; Goldwurm, Stefano; Lesage, Suzanne; Dürr, Alexandra; Binkofski, Ferdinand; Siebner, Hartwig; Münchau, Alexander; Brice, Alexis; Oostra, Ben A; Klein, Christine; Bonifati, Vincenzo.

Afiliação

Grünewald A; Department of Neurology, University of Lübeck, Ratzeburger Allee 160, 23538 Lübeck, Germany.

Neurogenetics ; 8(2): 103-9, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17219214

Assuntos

Mutação; Doença de Parkinson/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Quinases/genética; Sequência de Bases; Citosina; DNA Complementar/genética; Família; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Masculino; Doença de Parkinson/enzimologia; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; RNA Mensageiro/genética; Timina

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Quinases / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogenetics Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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