Detection of single clone deletions using array CGH: identification of submicroscopic deletions in the 22q11.2 deletion syndrome as a model system.

Tokuyasu, Taku A; Cotter, Philip D; Segraves, Richard; Harris, Jeffrey; Elder, Melissa E; Gonzales, Marcos; Pinkel, Daniel; Albertson, Donna G; Rauen, Katherine A

Tokuyasu, Taku A; Cotter, Philip D; Segraves, Richard; Harris, Jeffrey; Elder, Melissa E; Gonzales, Marcos; Pinkel, Daniel; Albertson, Donna G; Rauen, Katherine A.

Afiliação

Tokuyasu TA; Comprehensive Cancer Center, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94115, USA.

Am J Med Genet A ; 143A(9): 925-32, 2007 May 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17394204

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Hibridização de Ácido Nucleico/métodos; Mapeamento Cromossômico/métodos; Cromossomos Artificiais Bacterianos; Cromossomos Humanos; Clonagem Molecular; Dosagem de Genes; Humanos; Sensibilidade e Especificidade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge / Hibridização de Ácido Nucleico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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