Mapping susceptibility gene locus for IgA deficiency at del(18)(q22.3-q23); report of familial cryptic chromosome t(18q; 10p) translocations.

Dostal, A; Linnankivi, T; Somer, M; Kähkönen, M; Litzman, J; Tienari, P

Dostal, A; Linnankivi, T; Somer, M; Kähkönen, M; Litzman, J; Tienari, P.

Afiliação

Dostal A; Center for Neurologic Diseases, Brigham Women Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA. adostal@rics.bwh.harvard.edu

Int J Immunogenet ; 34(3): 143-7, 2007 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17504501

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 18; Deficiência de IgA/genética; Translocação Genética; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10; Família; Feminino; Finlândia; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Deficiência de IgA/congênito; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 18 / Deficiência de IgA Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Int J Immunogenet Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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