Exclusion of multiple candidate genes and large genomic rearrangements in SCN5A in a Dutch Brugada syndrome cohort.

Koopmann, Tamara T; Beekman, Leander; Alders, Marielle; Meregalli, Paola G; Mannens, Marcel M A M; Moorman, Antoon F M; Wilde, Arthur A M; Bezzina, Connie R

Koopmann, Tamara T; Beekman, Leander; Alders, Marielle; Meregalli, Paola G; Mannens, Marcel M A M; Moorman, Antoon F M; Wilde, Arthur A M; Bezzina, Connie R.

Afiliação

Koopmann TT; Center for Heart Failure Research, Experimental and Molecular Cardiology Group, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Heart Rhythm ; 4(6): 752-5, 2007 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17556197

Assuntos

Síndrome de Brugada/genética; Proteínas Musculares/genética; Canais de Sódio/genética; Síndrome de Brugada/epidemiologia; Estudos de Casos e Controles; Deleção de Genes; Humanos; Mutação; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5; Países Baixos/epidemiologia; Polimorfismo Genético; Fatores de Risco

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Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Síndrome de Brugada / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Heart Rhythm Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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