[Familial prion disease (GSS, familial CJD, FFI)].

Arata, Hitoshi; Takashima, Hiroshi

Arata, Hitoshi; Takashima, Hiroshi.

Afiliação

Arata H; Department of Neurology and Geriatrics, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences.

Nihon Rinsho ; 65(8): 1433-7, 2007 Aug.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-17695280

Assuntos

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Doença de Gerstmann-Straussler-Scheinker/genética; Insônia Familiar Fatal/genética; Mutação; Príons/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/fisiopatologia; Doença de Gerstmann-Straussler-Scheinker/diagnóstico; Doença de Gerstmann-Straussler-Scheinker/fisiopatologia; Humanos; Insônia Familiar Fatal/diagnóstico; Insônia Familiar Fatal/fisiopatologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Doença de Gerstmann-Straussler-Scheinker / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Insônia Familiar Fatal / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: Ja Revista: Nihon Rinsho Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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