Predisposição Genética para Doença/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Mutação/genética; Malformações do Sistema Nervoso/genética; Malformações do Sistema Nervoso/fisiopatologia; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Artéria Carótida Interna/anormalidades; Artéria Carótida Interna/patologia; Artéria Carótida Interna/fisiopatologia; Criança; Pré-Escolar; Transtornos Cognitivos/genética; Transtornos Cognitivos/patologia; Transtornos Cognitivos/fisiopatologia; Surdez/genética; Surdez/patologia; Surdez/fisiopatologia; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deficiências do Desenvolvimento/patologia; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Orelha Interna/anormalidades; Orelha Interna/patologia; Orelha Interna/fisiopatologia; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Malformações do Sistema Nervoso/patologia; Transtornos da Motilidade Ocular/genética; Transtornos da Motilidade Ocular/fisiopatologia; Fenótipo; Arábia Saudita; Base do Crânio/anormalidades; Base do Crânio/patologia; Base do Crânio/fisiopatologia; Síndrome