Multicentre search for genetic susceptibility loci in sporadic epilepsy syndrome and seizure types: a case-control study.

Cavalleri, Gianpiero L; Weale, Michael E; Shianna, Kevin V; Singh, Rinki; Lynch, John M; Grinton, Bronwyn; Szoeke, Cassandra; Murphy, Kevin; Kinirons, Peter; O'Rourke, Deirdre; Ge, Dongliang; Depondt, Chantal; Claeys, Kristl G; Pandolfo, Massimo; Gumbs, Curtis; Walley, Nicole; McNamara, James; Mulley, John C; Linney, Kristen N; Sheffield, Leslie J; Radtke, Rodney A; Tate, Sarah K; Chissoe, Stephanie L; Gibson, Rachel A; Hosford, David; Stanton, Alice; Graves, Tracey D; Hanna, Michael G; Eriksson, Kai; Kantanen, Anne-Mari; Kalviainen, Reetta; O'Brien, Terence J; Sander, Josemir W; Duncan, John S; Scheffer, Ingrid E; Berkovic, Samuel F; Wood, Nicholas W; Doherty, Colin P; Delanty, Norman; Sisodiya, Sanjay M; Goldstein, David B

Cavalleri, Gianpiero L; Weale, Michael E; Shianna, Kevin V; Singh, Rinki; Lynch, John M; Grinton, Bronwyn; Szoeke, Cassandra; Murphy, Kevin; Kinirons, Peter; O'Rourke, Deirdre; Ge, Dongliang; Depondt, Chantal; Claeys, Kristl G; Pandolfo, Massimo; Gumbs, Curtis; Walley, Nicole; McNamara, James; Mulley, John C; Linney, Kristen N; Sheffield, Leslie J; Radtke, Rodney A; Tate, Sarah K; Chissoe, Stephanie L; Gibson, Rachel A; Hosford, David; Stanton, Alice; Graves, Tracey D; Hanna, Michael G; Eriksson, Kai; Kantanen, Anne-Mari; Kalviainen, Reetta; O'Brien, Terence J; Sander, Josemir W; Duncan, John S; Scheffer, Ingrid E; Berkovic, Samuel F; Wood, Nicholas W; Doherty, Colin P; Delanty, Norman; Sisodiya, Sanjay M; Goldstein, David B.

Afiliação

Cavalleri GL; Department of Clinical Neurological Sciences and Molecular and Cellular Therapeutics, Royal College of Surgeons in Ireland Research Institute, and Division of Neurology, Beaumont Hospital, Dublin, Ireland.

Lancet Neurol ; 6(11): 970-80, 2007 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17913586

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Epilepsia/genética; Convulsões/genética; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Estudos de Coortes; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Genótipo; Humanos; Canal de Potássio Kv1.3/genética; Subunidades beta do Canal de Potássio Ativado por Cálcio de Condutância Alta/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptores de GABA-A; Receptores de GABA-B/genética; Succinato-Semialdeído Desidrogenase/genética; Sinapsinas/genética; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Convulsões / Mapeamento Cromossômico / Epilepsia Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans Idioma: En Revista: Lancet Neurol Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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