Recurrent KIND1 (C20orf42) gene mutation, c.676insC, in a Brazilian pedigree with Kindler syndrome. | Br J Dermatol;157(6): 1281-4, 2007 Dec. | MEDLINE

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Recurrent KIND1 (C20orf42) gene mutation, c.676insC, in a Brazilian pedigree with Kindler syndrome.

Martignago, B C F; Lai-Cheong, J E; Liu, L; McGrath, J A; Cestari, T F.

Br J Dermatol ; 157(6): 1281-4, 2007 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17916195

Assuntos

Proteínas de Membrana/genética; Mutação/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Dermatopatias Genéticas/genética; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Proteínas de Membrana / Mutação / Proteínas de Neoplasias Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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