Recurrent KIND1 (C20orf42) gene mutation, c.676insC, in a Brazilian pedigree with Kindler syndrome.
Br J Dermatol
; 157(6): 1281-4, 2007 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17916195
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Dermatopatias Genéticas
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
/
Proteínas de Neoplasias
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article