Clinical and molecular features of mitochondrial DNA depletion due to mutations in deoxyguanosine kinase.

Dimmock, D P; Zhang, Q; Dionisi-Vici, C; Carrozzo, R; Shieh, J; Tang, L-Y; Truong, C; Schmitt, E; Sifry-Platt, M; Lucioli, S; Santorelli, F M; Ficicioglu, C H; Rodriguez, M; Wierenga, K; Enns, G M; Longo, N; Lipson, M H; Vallance, H; Craigen, W J; Scaglia, F; Wong, L-J

Dimmock, D P; Zhang, Q; Dionisi-Vici, C; Carrozzo, R; Shieh, J; Tang, L-Y; Truong, C; Schmitt, E; Sifry-Platt, M; Lucioli, S; Santorelli, F M; Ficicioglu, C H; Rodriguez, M; Wierenga, K; Enns, G M; Longo, N; Lipson, M H; Vallance, H; Craigen, W J; Scaglia, F; Wong, L-J.

Afiliação

Dimmock DP; Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Hum Mutat ; 29(2): 330-1, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18205204

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Mutação/genética; Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética; Adolescente; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Especificidade de Órgãos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Mutação Limite: Adolescent / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Hum Mutat Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google