Design, synthesis and pharmacological evaluation of hybrid molecules out of quinazolinimines and lipoic acid lead to highly potent and selective butyrylcholinesterase inhibitors with antioxidant properties.

Decker, Michael; Kraus, Birgit; Heilmann, Jörg

Decker, Michael; Kraus, Birgit; Heilmann, Jörg.

Afiliação

Decker M; Lehrstuhl für Pharmazeutische/Medizinische Chemie, Institut für Pharmazie, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Philosophenweg 14, D-07743 Jena, Germany. m.decker@uni-jena.de

Bioorg Med Chem ; 16(8): 4252-61, 2008 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18343673

Assuntos

Antioxidantes/farmacologia; Inibidores da Colinesterase/síntese química; Inibidores da Colinesterase/farmacologia; Iminas/síntese química; Iminas/farmacologia; Ácido Tióctico/síntese química; Ácido Tióctico/farmacologia; Acetilcolinesterase/metabolismo; Animais; Antioxidantes/síntese química; Antioxidantes/química; Butirilcolinesterase/metabolismo; Linhagem Celular; Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos; Inibidores da Colinesterase/química; Desenho de Fármacos; Iminas/química; Camundongos; Estrutura Molecular; Quinazolinas/química; Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo; Relação Estrutura-Atividade; Especificidade por Substrato; Ácido Tióctico/química

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores da Colinesterase / Ácido Tióctico / Iminas / Antioxidantes Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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