PARK9-linked parkinsonism in eastern Asia: mutation detection in ATP13A2 and clinical phenotype.
Neurology
; 70(16 Pt 2): 1491-3, 2008 Apr 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18413573
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
ATPases Translocadoras de Prótons
/
Transtornos Parkinsonianos
/
Ligação Genética
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article