PARK9-linked parkinsonism in eastern Asia: mutation detection in ATP13A2 and clinical phenotype.

Ning, Y P; Kanai, K; Tomiyama, H; Li, Y; Funayama, M; Yoshino, H; Sato, S; Asahina, M; Kuwabara, S; Takeda, A; Hattori, T; Mizuno, Y; Hattori, N

Ning, Y P; Kanai, K; Tomiyama, H; Li, Y; Funayama, M; Yoshino, H; Sato, S; Asahina, M; Kuwabara, S; Takeda, A; Hattori, T; Mizuno, Y; Hattori, N.

Afiliação

Ning YP; Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8421, Japan.

Neurology ; 70(16 Pt 2): 1491-3, 2008 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18413573

Assuntos

Ligação Genética; Mutação/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; Fenótipo; ATPases Translocadoras de Prótons/genética; Adulto; Ásia Oriental/epidemiologia; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/epidemiologia; Doença de Parkinson/genética; Transtornos Parkinsonianos/epidemiologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / ATPases Translocadoras de Prótons / Transtornos Parkinsonianos / Ligação Genética / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google